Iniziativa
Studio di fase 3b, multicentrico, a braccio singolo, in aperto volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del passaggio dal regime in compressa singola di bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide al regime in compressa singola...
Referente attività: Gabriella D'Ettorre
Area di intervento: Salute pubblica e benessere
Durata dell’iniziativa: 2023-01-01
Luoghi di svolgimento: Dipartimento di Sanità Pubblica e Malattie Infettive, Policlinico Umberto I
Lo studio avrà come obiettivo primario verificare il mantenimento della soppressione virologica nel corso di un anno, dopo il passaggio da Biktarvy (bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide) a Dovato (DTG/3TC) in partecipanti sieropositivi per l’infezione da HIV adulti di almeno 50 anni di età con carica virale non rilevabile. Obiettivi secondari dello studio saranno: valutare l’attività antivirale, gli effetti sul sistema immunitario e valutare lo sviluppo della resistenza virale
Soggetti coinvolti (interni/esterni): sieropositivi per l’infezione da HIV adulti di almeno 50 anni di età
gabriella.dettorre@uniroma1.it
lo studio è promosso dal GlaxoSmithKline Research & Development, in nome proprio e per conto del suo affiliato ViiV Healthcare UK
qualità della vita e del percorso terapeutico di persone di almeno 50 anni affette da HIV in soppressione virale